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  • Artigo de periodico

    Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays (2009)

    Janzi, Magdalena; Sjöberg, Ronald; Wan, Jinghong; Fischler, Björn; Döbeln, Ulrika von; Isaac, Lourdes ; Nilsson, Peter; Hammarström, Lennart

    Fonte: PLOS ONE. Unidade: ICB

    Assunto: IMUNOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      JANZI, Magdalena et al. Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays. PLOS ONE, v. 4, n. 4, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0005321. Acesso em: 20 maio 2024.

    • APA

      Janzi, M., Sjöberg, R., Wan, J., Fischler, B., Döbeln, U. von, Isaac, L., et al. (2009). Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays. PLOS ONE, 4( 4). doi:10.1371/journal.pone.0005321

    • NLM

      Janzi M, Sjöberg R, Wan J, Fischler B, Döbeln U von, Isaac L, Nilsson P, Hammarström L. Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays [Internet]. PLOS ONE. 2009 ; 4( 4):[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0005321

    • Vancouver

      Janzi M, Sjöberg R, Wan J, Fischler B, Döbeln U von, Isaac L, Nilsson P, Hammarström L. Screening for C3 deficiency in newborns using microarrays [Internet]. PLOS ONE. 2009 ; 4( 4):[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0005321

  • Artigo de periodico

    Complement 4 phenotypes and genotypes in Brazilian patients with classical 21-hydroxylase deficiency (2009)

    Guerra-Júnior, G.; Grumach, Anete Sevciovic; Lemos-Marini, S. H. Valente de; Kirschfink, M.; Condino Neto, Antônio; Araújo, M. de; De Mello, M. Palandi

    Fonte: Clinical and Experimental Immunology. Unidade: ICB

    Assunto: IMUNOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUERRA-JÚNIOR, G. et al. Complement 4 phenotypes and genotypes in Brazilian patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Clinical and Experimental Immunology, v. 155, n. 2, p. 182-188, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.2008.03838.x. Acesso em: 20 maio 2024.

    • APA

      Guerra-Júnior, G., Grumach, A. S., Lemos-Marini, S. H. V. de, Kirschfink, M., Condino Neto, A., Araújo, M. de, & De Mello, M. P. (2009). Complement 4 phenotypes and genotypes in Brazilian patients with classical 21-hydroxylase deficiency. Clinical and Experimental Immunology, 155( 2), 182-188. doi:10.1111/j.1365-2249.2008.03838.x

    • NLM

      Guerra-Júnior G, Grumach AS, Lemos-Marini SHV de, Kirschfink M, Condino Neto A, Araújo M de, De Mello MP. Complement 4 phenotypes and genotypes in Brazilian patients with classical 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2009 ; 155( 2): 182-188.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.2008.03838.x

    • Vancouver

      Guerra-Júnior G, Grumach AS, Lemos-Marini SHV de, Kirschfink M, Condino Neto A, Araújo M de, De Mello MP. Complement 4 phenotypes and genotypes in Brazilian patients with classical 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2009 ; 155( 2): 182-188.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.2008.03838.x
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